臨床試驗質量管理體系建設和項目管理及現(xiàn)場核查

發(fā)布時間：2023-08-18 11:35:01

體系質量管理發(fā)展好嗎_質量管理體系_體系質量管理流程ppt

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臨床試驗質量管理體系建設和項目管理及現(xiàn)場核查高級培訓班

時間：09月8日-10日

地點：蘇州市

01

組織單位

指導單位：中國研究型醫(yī)院協(xié)會醫(yī)工轉化與健康產業(yè)融合專委會

主辦單位：上海理工-交大醫(yī)學院·蘇州醫(yī)工交叉創(chuàng)新研究院

承辦單位：北京輝瑞鼎晟會議服務有限責任公司

02

時間地點

培訓時間：2023年9月8日-10日

（8日報到、9-10日兩天課程）

培訓地點：蘇州市（具體地點、需報名后另行通知）

03

講師介紹

徐曉剛：北京曉通明達科技有限公司 GCP顧問/法人在制藥/醫(yī)療器械行業(yè)擁有20年的工作經(jīng)驗，在最近的12年時間里，通過在全球范圍內開展獨立的GCP稽查工作，發(fā)現(xiàn)問題區(qū)域，向管理層提出流程改進的建議，建立公司年度GxP稽查計劃，管理質量保證/質量監(jiān)管與培訓/質量文件管理等部門，制定亞太區(qū)QA服務的商業(yè)策略等，從而為推動組織商業(yè)運作質量和效率的提高做出貢獻。

嚴昀：高博醫(yī)療集團臨床研究中心副總裁，質量保證部負責人。資深臨床質量管理專家，18年藥物臨床開發(fā)及質量管理經(jīng)驗。曾服務于多家MNC藥廠任臨床項目經(jīng)理和質量管理負責人，2018年加入本土生物制藥公司iso9001體系認證機構，參與多家公司臨床質量體系的搭建和運行，并熱心加入行業(yè)交流與分享，與行業(yè)內的質量專家一起探索更適合中國研發(fā)環(huán)境的臨床質量管理體系。

張悅翎：蘇州科技城醫(yī)院臨床試驗機構辦公室

張潔：康締亞Caidya生物醫(yī)藥科技(上海)有限公司項目管理和臨床運營部質量控制與培訓部高級總監(jiān) 在制藥/醫(yī)療行業(yè)擁有18年的工作經(jīng)驗，其中包括16年國際大型藥廠與CRO的臨床試驗相關經(jīng)驗，在最近的6年時間里，作為一名專職的質量控制與培訓總監(jiān)負責項目管理和臨床運營部門的質量管理、流程管理和培訓支持，同時也支持外部客戶的質控、SOP搭建及培訓需求。既往服務于賽諾菲和科文斯（今富啟睿）。

04

課程安排

第一天 9月9日周六

上午 9：00-12：00 下午13：30-16：30

新法規(guī)背景下的臨床研究各方質量管理體系建設

一、臨床質量管理體系之流程管理的頂層設計

1.頂層設計中容易出現(xiàn)的問題

2.基于全生命周期的管理SOP的SOP

3.單一SOP的要求和常見問題

二、臨床質量管理體系之風險管理

1.什么是風險？什么是風險管理？風險管理的意義何在？

2.在臨床試驗中如何開展風險管理？