醫療器械批發企業質量管理體系文件模板—2022版

第三類醫療器械批發企業質量體系文件模板

醫療器械生產企業GMP合規審計

質量管理模塊作為GMP檢查的重要環節及核心內容，對于企業的生產管理體系來說至關重要。那么，如何建立、執行有效的質量管理制度來降低飛檢時的合規風險以及產品質量風險呢？本次培訓將結合實際的生產管理案例，解析質量管理體系搭建的關鍵點及風險點。

百城行——企業如何結合GMP完善質量管理體系

一、人員管理

二、設施管理

三、物料管理

四、文件管理

五、不良事件

1、內容全面

本次培訓將結合實際的生產管理案例，解析質量管理體系搭建的關鍵點及風險點。

2、遠程教學

不受空間限制，充分調動培訓資源，提升工作技能。

3、行業積淀

12年醫療器械生產質量管理，具有豐富的生產一線質量管理經驗iso9001體系認證機構，對質量管理、醫療器械等相關法律法規有著較深理解。

有助于企業完善生產質量管理體系架構

幫助醫療器械生產企業了解質量管理體系搭建的關鍵點及風險點，建立完善的生產質量管理體系。

提升學員對醫療器械GMP質量管理體系的理解

幫助企業人員了解GMP的質量體系各個環節注意點，加強完善對產品的質量把控。

適用于醫療器械企業負責人、管理者代表、法規部長等相關人員。

培訓時間：2023年8月11日15:00-16:00

培訓地點：CIO在線線上培訓平臺（路徑如下所示）

1、電腦端：

2、手機端：

1、報名方式：登錄CIO在線網站，進入課程詳情頁，點擊“立即報名”即可購買。

2、培訓費用：原培訓費用199元/人，限時促銷價為9.9元

3、備注：直播結束后，3天內可觀看回放。

1、如您在購買或觀看課程過程中遇到任何問題，可點擊“在線咨詢”聯系我們的客服。我們將竭誠為您解答，謝謝！

2、服務咨詢熱線：400-003-0818

培訓觀看指引鏈接：